Novartis Pharma Schweiz met sur le marché près de 100 médicaments soumis à prescription dans divers domaines thérapeutiques, tels que par exemple la neurologie, l’immunologie, la dermatologie ainsi que la cardiologie, les maladies respiratoires et l’oncologie. La majorité des quelque 270 collaborateurs sont actifs dans le marketing et la distribution, ou s’occupent de projets en recherche clinique, gèrent la documentation scientifique ou l’enregistrement de nouveaux médicaments. Le siège de Novartis Pharma Schweiz est à Rotkreuz.
https://www.medscape.org/sites/advances/ascvd-hf-management
LEQVIO® est indiqué chez l’adulte présentant une hypercholestérolémie (incluant hypercholestérolémie familiale hétérozygote) ou une dyslipidémie mixte, en complément d’un régime alimentaire: en association avec une dose de statine maximale tolérée avec ou sans autres traitements hypolipémiants chez les patients ayant besoin d’une diminution supplémentaire du cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL-C) ou seul ou en association avec d’autres traitements hypolipémiants chez les patients intolérants aux statines ou présentant une contre-indication aux statines.1 Remboursé par les caisses-maladie.3
* LEQVIO® est administré en début de traitement, puis après 3 mois et ensuite tous les 6 mois par des professionnels de santé.1 ** Par rapport au traitement par anticorps monoclonaux PCSK9.2
LDL-C: Low density lipoprotein cholesterol (cholestérol des lipoprotéines de basse densité); PCSK9: proprotéine convertase subtilisine/kexine de type 9
Références: 1. Information professionnelle LEQVIO® (inclisiran), www.swissmedicinfo.ch 2. Niu X et al. Treatment patterns among early inclisiran vs anti-PCSK9 mAbs users: a retrospective analysis of US claims databases. Présentation de poster, National Lipid Association Scientific Sessions 2024, 30 mai du 2 juin 2024, Las Vegas, NV, USA. 3. Liste des spécialités (LS), www.listedesspecialites.ch
Novartis fournit les références listées sur demande.
Information professionnelle abrégée LEQVIO®
▼ Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire. Pour plus d’informations, se référer à l’information professionnelle/l’information destinée aux patients de LEQVIO® disponible sous www.swissmedicinfo.ch.
Licensed from Alnylam Pharmaceuticals, Inc.
Catégorie de remise: B
NO61191 / 03.2025
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