Novartis Pharma Schweiz met sur le marché près de 100 médicaments soumis à prescription dans divers domaines thérapeutiques, tels que par exemple la neurologie, l’immunologie, la dermatologie ainsi que la cardiologie, les maladies respiratoires et l’oncologie. La majorité des quelque 270 collaborateurs sont actifs dans le marketing et la distribution, ou s’occupent de projets en recherche clinique, gèrent la documentation scientifique ou l’enregistrement de nouveaux médicaments. Le siège de Novartis Pharma Schweiz est à Rotkreuz.

https://www.medscape.org/sites/advances/ascvd-hf-management

LEQVIO^® (inclisiran) est indiqué chez l’adulte présentant une hypercholestérolémie (incluant hypercholestérolémie familiale hétérozygote) ou une dyslipidémie mixte, en complément d’un régime alimentaire: en association avec une dose de statine maximale tolérée avec ou sans autres traitements hypolipémiants chez les patients ayant besoin d’une diminution supplémentaire du LDL-C, ou seul ou en association avec d’autres traitements hypolipémiants chez les patients intolérants aux statines ou présentant une contre-indication aux statines.¹

*  L’effet hypocholestérolémiant du LEQVIO^® sur le LDL-C a été évalué chez des patients atteints de MCVAS dont le taux de LDL-C restait ≥70  mg/dL malgré un traitement par statines à dose maximale tolérée5, ainsi que chez des patients ayant été hospitalisés pour un SCA et sortis dans les 5 semaines précédant le screening, présentant un taux de LDL-C ≥70 mg/dL malgré le traitement par statines.6 † À partir de la valeur de référence.

*LEQVIO^®est administré en début de traitement, puis après 3 mois et ensuite tous les 6 mois par des professionnels de santé.1 § Parmi les principaux événements indésirables observés lors des études cliniques avec LEQVIO^®, la plupart étaient des effets secondaires modérés au site d’injection, notamment des réactions au site d’injection (3.1 %), des douleurs (2.2 %), des rougeurs (1.6 %) et des éruptions cutanées (0.7 %) (8.2 % avec LEQVIO^® contre 1.8 % avec le placebo).¹

LDL-C: Low density lipoprotein cholesterol (cholestérol des lipoprotéines de basse densité);  MCVAS: maladie cardiovasculaire SCA: syndrome coronarien aigu 

Références: 1. Information professionnelle LEQVIO^® (inclisiran), www.swissmedicinfo.ch 2. Wright RS, Raal FJ, Koenig W et al. Inclisiran administration potently and durably lowers LDL-C over an extended-term follow-up: the ORION-8 trial. Cardiovasc Res. 
2024;120(12):1400-1410. doi:10.1093/cvr/cvae109. 3. Ray KK, Wright RS, Kallend D, et al. Two phase 3 trials of inclisiran in patients with elevated LDL cholesterol. N Engl J Med. 2020;382(16):1507-1519. doi:10.1056/NEJMoa1912387. 4. Ray KK, Landmesser U, Leiter LA, et al. Inclisiran in patients at high cardiovascular risk with elevated LDL cholesterol. N Engl J Med. 2017;376(15):1430-1440. doi:10.1056/NEJMoa1615758. 5. Koren MJ, Rodriguez F, East C, et al. An «inclisiran first» strategy vs usual care in patients with atherosclerotic cardiovascular disease. J Am Coll Cardiol. 
2024;83(20):1939-1952. doi:10.1016/j.jacc.2024.03.382. 6. Knowlton KU, Naver AM, Anderson JL, et al. LDL-C management with inclisiran plus usual care vs usual care alone in participants with recent acute coronary syndrome: VICTORION-INCEPTION. Presented at: National Lipid Association’s 2025 Annual Scientific Sessions; May 29 - June 1, 2025; Miami, FL.

Novartis fournit les références listées sur demande. LEQVIO^® and the LEQVIO^® logo are registered trademarks of Novartis AG. Licensed from Alnylam Pharmaceuticals, Inc. 

Information professionnelle abrégée LEQVIO^®

▼ Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire. Pour plus d’informations, se référer à l’information professionnelle/l’information destinée aux patients de LEQVIO^® disponible sous www.swissmedicinfo.ch. Catégorie de remise: B

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