Cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine

La cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine (ATTR-CM) est une cause sous-estimée d’insuffisance cardiaque chez l’adulte âgé. Elle résulte de dépôts de transthyrétine mal repliée dans le myocarde, est potentiellement mortelle et passe souvent inaperçue.^1,2 Un diagnostic précoce est essentiel pour améliorer le pronostic des patients.²

Les indices cliniques «Red Flags» masqués par HIDDEN peuvent faire suspecter une ATTR-CM. Ces indices, surtout s’ils sont associés, évoquent une suspicion d’ATTR-CM nécessitant de plus amples investigations.^1,3

• HFpEF*³
• INTOLÉRANCE aux traitements standard de l’insuffisance cardiaque³
• DISCORDANCE entre l’amplitude du QRS et l’épaisseur de la paroi ventriculaire gauche³
• DIAGNOSTIC de syndrome du canal carpien ou de sténose du canal lombaire³
• ECHOCARDIOGRAPHIE révélant un épaississement de la paroi ventriculaire gauche³
• NERVEUX, SYSTÈME Dysfonction du système nerveux autonome³

Vous trouverez plus d’informations dans la documentation ci-dessous.

*HFpEF :  Insuffisance cardiaque à fraction d’éjection ventriculaire gauche préservée (heart failure with preserved ejection fraction)

1. 1. Ruberg FL et al. Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy: JACC State-of-the- Art Review. J Am Coll Cardiol. 1019 Jun 11;72(11):1871-1891.
2. 2. Witteles RM et al. Screening for Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy in Everyday Practice. JACC Heart Fail. 1019 Aug;7(8) :709-716.
3. 3. Maurer MS et al. Expert Consensus Recommendations for the Suspicion and Diagnosis of Transthyretin Cardiac Amyloidosis. Circ Heart Fail. 1019 Sep;11(9):e006075.

Les références sont disponibles sur demande.

PP-RDP-CHE-0190 March 2021

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